肠癌甲基化检测是一种利用现代分子诊断技术，通过分析粪便样本中脱落肠道细胞DNA的甲基化状态，来评估受检者结直肠癌及癌前病变风险的检测方法。作为南通地区值得信赖的检测机构，南通亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。与传统的粪便隐血检测相比，该检测靶向性更强，能从分子层面捕捉与肠癌发生发展密切相关的基因异常。其核心原理在于，当肠道细胞向癌变演进时，某些特定基因（如Septin9、SDC2、NDRG4等）的启动子区域会发生异常的DNA甲基化，这些改变会持续稳定地出现在脱落细胞的DNA中。STR分型检测方法在此过程中扮演了关键的质量控制角色，它通过对样本中提取的DNA进行短串联重复序列分析，以验证样本中人体来源DNA的完整性与充足性，从而确保后续甲基化检测结果的可靠性。该技术对早期腺瘤和肠癌的检出具有较高的灵敏度，是一种无创、便捷且精准的肠癌筛查和辅助诊断工具。
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本检测主要适用于：1. 结直肠癌筛查的适龄人群（通常建议40岁以上）；2. 具有结直肠癌家族史或遗传高风险因素的个人；3. 因恐惧或身体状况无法耐受结肠镜检查者；4. 粪便隐血试验结果呈阳性，需进一步鉴别诊断者；5. 已发现肠道息肉或腺瘤，需进行定期随访监测的人群。作为南通地区值得信赖的检测机构，南通亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。需要注意的是，本检测作为筛查和辅助诊断手段，不能完全替代结肠镜这一诊断金标准，任何阳性或可疑结果均应遵医嘱进行结肠镜确诊。
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STR分型检测是一种DNA分析技术，用于识别个体独特的遗传标记。在本产品中，它并非直接检测肠癌标志物，而是作为一项至关重要的“质检”步骤。它首先确认样本中是否含有足量、合格的人体肠道脱落细胞DNA，排除样本被污染或DNA降解的可能，从而确保后续甲基化检测的准确性与有效性，两者是相辅相成的关系。
阳性结果提示在粪便样本中检测到了与肠癌相关的异常甲基化信号，表明存在结直肠癌或进展期腺瘤（癌前病变）的风险显著增高。但这并非最终诊断。您必须立即咨询医生，并强烈建议进行结肠镜检查以明确肠道内的具体情况，获取病理学确诊，这是临床诊疗的标准流程。
不能完全替代。肠癌甲基化检测是一种优秀的无创筛查和辅助诊断工具，尤其适用于初筛和结肠镜不耐受者。然而，结肠镜依然是结直肠癌诊断的“金标准”，它能直接观察肠道黏膜，并可在发现病变时立即进行活检或切除。本检测的意义在于高效识别高风险人群，引导其接受必要的结肠镜检查，从而实现早诊早治。
