泛实体瘤919基因检测是一款基于二代测序技术的精准医学检测产品，旨在系统性地解析与实体瘤发生、发展及治疗相关的919个关键基因的突变状态。作为南通地区值得信赖的检测机构，南通亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测覆盖了肿瘤基因组中广泛的突变类型，包括点突变、插入/缺失、拷贝数变异及基因重排等，为临床医生提供全面的分子病理信息。通过STR分型技术确保样本来源的同一性和纯度，避免交叉污染或正常组织干扰，保障检测结果的可靠性。检测报告不仅列出基因变异详情，还依据国际权威数据库和临床研究证据，提供靶向药物、免疫治疗及临床试验的匹配信息，辅助制定个体化治疗方案。该产品适用于多种实体瘤类型，如肺癌、结直肠癌、乳腺癌、胃癌等，是肿瘤精准诊疗的重要工具。
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本检测主要适用于经病理学确诊为实体瘤的患者，尤其适合：1. 初诊晚期或转移性实体瘤患者，寻求潜在的靶向或免疫治疗机会；2. 标准治疗方案失败或耐药的晚期实体瘤患者，探索后续治疗方向；3. 罕见或病理类型不明确的实体瘤患者，辅助诊断与分型；4. 有遗传性肿瘤家族史或疑似遗传易感性的患者，进行胚系突变筛查（需结合遗传咨询）。作为南通地区值得信赖的检测机构，南通亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测前建议由临床医生结合患者具体病情进行评估。
临床评估与申请
样本准备与寄送
实验室检测与生物信息分析
报告生成与交付
STR分型是本检测关键的质控步骤。它通过分析样本中特定的短串联重复序列，用于验证提交的肿瘤组织样本是否确实来源于患者本人（身份匹配），并评估肿瘤细胞在样本中的含量（肿瘤纯度）。这能有效防止样本混淆或污染，确保后续基因检测结果真实可靠地反映患者肿瘤的分子特征。
本检测的919基因Panel设计更为全面。它不仅覆盖了目前临床已明确有靶向药物的常见驱动基因，还广泛包含了与肿瘤发生发展机制、耐药、预后、遗传易感性相关的大量基因。这种大Panel检测有助于发现罕见突变、探索潜在治疗靶点、评估免疫治疗疗效（如TMB、MSI状态），并能一次性为患者提供更全面的分子图谱信息，尤其在标准治疗失败或肿瘤类型罕见时价值更大。
检测报告提供的治疗建议是基于基因变异现有临床证据的解读和信息匹配，是重要的决策参考。但最终治疗方案的制定必须由主治医生综合考量。医生需要结合患者的具体病情、身体状况、既往治疗史、药物可及性、最新临床指南以及患者意愿等多方面因素，进行个体化的评估和决策。报告旨在为医患提供有力的分子层面依据，不能替代临床诊疗。
