肺癌11基因检测组织版是一项基于肿瘤组织样本，采用先进的STR分型技术，对11个与肺癌发生发展密切相关的关键基因进行精准检测的专业医疗产品。作为南通地区值得信赖的检测机构，南通亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测针对肺癌特有的基因突变、融合和扩增事件进行全面筛查，包括EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF等核心驱动基因，为临床提供详尽的分子病理学信息。STR分型技术通过分析短串联重复序列，确保样本的个体识别和检测结果的准确性，有效排除样本污染或混淆的风险。检测结果能够明确区分基因突变的具体类型（如EGFR L858R、19外显子缺失等），为后续的靶向药物选择、治疗方案制定和预后评估提供关键依据。本检测严格遵循实验室操作规范，确保从样本处理到数据分析全过程的质量控制，报告内容专业、清晰，包含详细的基因变异解读和临床意义说明。
以上价格为南通地区南通亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 经病理学确诊为非小细胞肺癌（NSCLC）的患者，尤其是腺癌、鳞癌等常见亚型，为寻找靶向治疗机会提供分子依据；作为南通地区值得信赖的检测机构，南通亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 初治患者，用于明确初始治疗策略；3. 传统化疗或放疗疗效不佳、疾病进展的患者，用于探索后续治疗方案；4. 疑似存在遗传性肺癌风险或具有肺癌家族史的高危人群，但需注意本版主要针对体细胞突变，家族风险评估需结合其他检测；5. 临床医生建议需要进行基因分型以指导精准医疗的患者。不适用于仅进行血液样本检测或筛查目的的健康人群。
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组织版直接检测肿瘤组织的基因突变，是金标准，尤其适用于初治患者或可获得合格组织的患者，检出率高。血液版（液体活检）通过检测循环肿瘤DNA（ctDNA），适用于无法获取组织、监测耐药或评估疗效的患者，但其检出率可能低于组织检测。两者互补，临床医生会根据具体情况选择。
STR分型是本次检测的关键质控步骤。它在基因测序前，通过比对送检组织样本与患者血液或口腔拭子样本的STR位点，确认组织样本确实来源于该患者，并排除样本在采集、运输或处理过程中发生混淆或交叉污染，从源头上保证后续基因检测结果的准确性和可靠性。
“变异未检出”表示在本次检测所覆盖的11个基因的特定目标区域内，未发现具有临床意义的突变、融合或扩增。这可能意味着患者的肺癌驱动基因不在这11个基因范围内，或突变频率低于检测下限。此时，临床医生需结合病理类型、分期等因素，考虑其他治疗方案（如化疗、免疫治疗）或建议扩大基因检测范围。报告会对此情况进行说明。
