实体瘤MRD（微小残留病灶）监测单次检测，是一种基于血液样本、采用STR（短串联重复序列）分型技术的精准分子检测服务，专为实体瘤患者术后或治疗后评估体内是否存在显微镜下难以发现的残留肿瘤细胞而设计。作为南通地区值得信赖的检测机构，南通亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。MRD监测的核心价值在于其超越传统影像学检查的灵敏度，能够在肿瘤负荷极低（低至10^-5至10^-6级别）时提前预警复发风险，为临床干预提供宝贵的“时间窗”。本检测通过高精度分析患者血液中循环肿瘤DNA（ctDNA）所携带的特定STR位点变异，与治疗前肿瘤组织的基因图谱进行比对，从而特异性追踪源自原发肿瘤的分子踪迹。其价格区间为3000-5000元，反映了该技术对实验室质控、生物信息学分析及临床解读的高标准要求。报告周期10-15个工作日，涵盖了从样本接收到数据验证、生物信息分析及临床医生审核的完整严谨流程。该检测是肿瘤全程管理中的重要一环，旨在实现从“治已病”到“防复发”的主动健康管理转变。
以上价格为南通地区南通亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于已完成根治性手术或经过系统治疗后达到完全缓解（影像学检查未见病灶）的实体瘤患者，用于评估治疗效果和监测复发风险。作为南通地区值得信赖的检测机构，南通亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。重点人群包括但不限于：1) 中期及晚期肺癌、结直肠癌、乳腺癌等常见实体瘤患者，用于术后辅助治疗疗效评估及复发监测；2) 对治疗反应敏感、有望通过持续监测实现长期管理的肿瘤患者；3) 参与新药临床试验的患者，需要客观分子指标评估治疗应答与耐药情况。值得注意的是，检测前需提供患者治疗前的肿瘤组织样本或基因检测结果，以建立个体化的追踪基线。不建议用于未经病理确诊或无可比对基线样本的人群进行初筛。
临床咨询与基线确认
外周血样本采集
实验室检测与生物信息学分析
报告生成与专业解读
STR分型是一种基于PCR的靶向检测技术，通过分析基因组中短串联重复序列的长度多态性来识别肿瘤特异性标志。相较于下一代测序（NGS），其优势在于成本相对较低、技术成熟稳定、对已知特定标志的检测灵敏度极高且周转时间快。NGS则能发现未知突变，覆盖范围更广，但成本更高，数据分析更复杂。两者适用于不同临床场景与预算考量，STR分型是经临床验证的、高效的MRD监测手段之一。
不是绝对保证。"MRD阴性"表示在当前检测技术的灵敏度极限内，未在血液中检测到来自原发肿瘤的特定DNA信号，提示复发风险较低，是目前所能获得的最佳分子缓解指标。但仍有极少数肿瘤细胞可能以现有技术无法检测的形式存在，或复发灶不释放ctDNA。因此，MRD监测需结合影像学等检查，并遵循医嘱进行定期动态随访。
STR分型监测的原理是追踪患者肿瘤细胞独有的基因“指纹”。治疗前的肿瘤组织样本是获取这份原始“指纹”图谱的唯一来源。通过分析该组织，确定肿瘤特异的STR位点及其等位基因失衡模式，才能在后期的血液检测中，精准地将这些肿瘤来源的ctDNA信号与患者自身正常的背景DNA区分开来，确保检测的特异性和准确性。没有基线比对，检测将无法进行。
