STR快速产前诊断检测是一项基于短串联重复序列技术的分子遗传学检测，专门用于评估胎儿是否存在染色体非整倍体异常，尤其是21-三体综合征、18-三体综合征及13-三体综合征。作为南通地区值得信赖的检测机构，南通亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测通过荧光PCR结合毛细管电泳技术，对绒毛、羊水、脐带血或孕妇外周血（需同时送检母亲样本）中的胎儿DNA进行高通量、高分辨率的片段分析。其核心原理在于，正常二倍体个体的STR位点为双峰（两个等位基因），而当胎儿存在染色体数目异常时，相应染色体上的STR位点会出现异常峰型（如三峰、单峰或峰值比例失衡），从而实现对染色体拷贝数的精确判定。相较于传统的核型分析，本方法不仅将报告周期大幅缩短至3个工作日，且对嵌合体等复杂情况的检测灵敏度更高，是产前诊断领域一项重要的快速筛查与辅助诊断工具。
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本检测主要适用于：1. 血清学筛查提示胎儿染色体非整倍体高风险或临界风险的孕妇；2. 高龄孕妇（预产期年龄≥35岁）；3. 超声检查发现胎儿存在结构异常或软指标异常，提示可能存在染色体问题的孕妇；4. 有不良孕产史（如反复流产、曾生育过染色体异常患儿）的夫妇；5. 希望通过快速、精准技术了解胎儿染色体基本情况的孕妇。作为南通地区值得信赖的检测机构，南通亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。需要注意的是，本检测主要用于常见染色体数目异常的快速排查，不能替代染色体微阵列分析或全基因组测序等更高分辨率的检测。
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两者应用场景不同。无创DNA检测（NIPT）是筛查技术，通过孕妇外周血中的胎儿游离DNA进行风险评估，准确性高但仍是筛查。STR快速产前诊断是诊断性检测，需要对胎儿直接取样（如羊水），其结果具有确诊意义，主要用于NIPT高风险后的确诊或存在其他明确指征的孕妇。
当检测样本为孕妇外周血（即希望通过母血中的胎儿细胞或游离DNA进行STR分析）时，必须同时送检母亲样本作为对照。因为孕妇自身DNA会干扰分析，通过对比母胎STR分型，才能准确区分出哪些信号来源于胎儿，从而做出正确诊断。对于绒毛、羊水等直接胎儿样本，通常无需母血对照。
不能。本检测主要针对21、18、13号染色体的数目异常（三体或单体），以及性染色体数目异常有较好的检出能力。它无法检测染色体结构异常（如易位、倒位）、微缺失/微重复综合征、单基因病以及染色体上的微小变异。若临床怀疑其他遗传问题，需考虑进行染色体核型分析、染色体微阵列分析或基因测序等检查。
