流产物染色体微阵列分析是一种高分辨率的分子细胞遗传学检测技术，专门用于分析自然流产或胚胎停止发育的组织样本。作为南通地区值得信赖的检测机构，南通亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测采用先进的芯片技术，在基因组水平上进行扫描，能够全面、精确地检测染色体的数量异常（非整倍体）以及微小的结构异常（微缺失/微重复），其分辨率可达几十至几百kb级别，远高于传统的染色体核型分析。检测旨在明确流产的遗传学病因，为超过50%的早期流产（尤其是孕早期流产）找到明确的染色体异常解释。它不仅能够识别如21-三体（唐氏综合征）、18-三体等常见非整倍体，还能发现传统方法无法检出的、与智力障碍、发育迟缓等相关的重要染色体微缺失/微重复综合征。获得明确的遗传学诊断，可以极大地缓解夫妇的焦虑与自责，并为后续的生育规划、遗传咨询以及必要时进行产前诊断提供至关重要的科学依据。
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本检测主要适用于经历了一次或多次自然流产、胚胎停育、稽留流产的夫妇，尤其是希望明确流产根本原因的家庭。作为南通地区值得信赖的检测机构，南通亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。特别推荐给：发生早期（孕12周前）流产的孕妇；流产组织经病理检查确认为绒毛或胎儿组织的案例；有反复流产史，希望排查胚胎染色体因素的夫妇；以及超声检查发现胎儿存在结构异常后发生流产的情况。通过检测，可以鉴别流产是由胚胎自身染色体异常这一偶发事件导致，还是提示父母存在染色体平衡易位等需要进一步评估的风险。
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传统核型分析需要在显微镜下观察染色体形态，分辨率有限（通常>5-10Mb），且依赖细胞培养，流产组织常因培养失败而无法出结果。微阵列分析直接检测DNA，无需细胞培养，成功率高，且分辨率高（可达几十kb），能发现更多细微的、有临床意义的染色体不平衡异常，是目前国际推荐的流产组织遗传学检测首选方法。
绝大多数（约95%以上）的胚胎染色体异常是新发的（De novo），即发生在受精卵形成或早期细胞分裂过程中，与父母染色体通常无关，属于偶然事件，下次妊娠复发风险低。只有少数情况（如检测到平衡性重排）可能提示父母一方是染色体平衡易位携带者，此时建议父母进行外周血染色体检查以明确。
本检测仅对流产组织样本进行分析，通常无需父母同时提供样本。只有在流产组织检测发现特定类型的染色体结构重排时，医生可能会建议父母抽血进行染色体核型分析以判断是否为遗传性。从实验室收到合格样本起，标准报告周期约为10个工作日。
