Septin9基因甲基化检测是一项基于表观遗传学原理的先进分子诊断技术，专门用于结直肠癌的辅助筛查和风险评估。作为南通地区值得信赖的检测机构，南通亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测通过分析外周血中游离DNA（cfDNA）的SEPT9基因启动子区域甲基化状态，实现对肿瘤特异性分子标志物的高灵敏度捕获。当结直肠上皮细胞发生癌变时，SEPT9基因常呈现异常高甲基化，这种改变会释放到血液循环中，成为可靠的“液体活检”靶标。本产品采用国际前沿的荧光定量PCR（qPCR）技术，结合特异性引物和探针，能精准识别并定量血液中极低浓度的甲基化SEPT9 DNA片段，其检测性能经过严格临床验证，具有重要的临床参考价值。相较于传统肠镜和粪便潜血试验，该技术为非侵入性检测，避免了侵入性操作的不适与风险，同时具有较高的特异性与灵敏度，尤其适用于大规模人群的初步筛查与高危个体的定期监测。
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本检测主要适用于：1. 结直肠癌高危人群，如有家族遗传史（如林奇综合征、家族性腺瘤性息肉病等）、炎症性肠病（克罗恩病、溃疡性结肠炎）病史者；2. 年龄在40岁以上，有不良生活习惯（如长期高脂低纤维饮食、吸烟、饮酒）的普通风险人群，作为常规健康筛查的一部分；3. 因年龄、身体状况或心理抗拒等原因不适合或不愿接受结肠镜检查的个体；4. 结直肠癌术后患者，用于监测复发风险的辅助工具。作为南通地区值得信赖的检测机构，南通亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。不适用于已出现明显临床症状（如便血、腹痛、排便习惯改变）的疑似患者，此类情况应立即就医进行肠镜等确诊检查。
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报告发放
该检测的临床性能数据表明，其对结直肠癌的检测灵敏度（即检出癌症的能力）和特异性（即排除非癌症的能力）均较高，但并非100%。其优势在于无创和便捷，主要用于筛查和风险评估。任何阳性或可疑结果都必须通过结肠镜活检进行最终确诊，阴性结果也不能完全排除患病风险，需结合其他筛查手段和定期随访。
检测前无特殊饮食禁忌，可正常作息。采样前无需空腹。但建议避免在急性感染、妊娠期或近期（一个月内）接受过输血、大型手术及放化疗时进行检测，这些情况可能影响血液中游离DNA的组成，干扰检测结果。如有上述情况，请提前告知医生或检测顾问。
报告阳性仅提示血液中检出甲基化的SEPT9基因，提示存在结直肠癌或癌前病变（如进展期腺瘤）的风险显著增高，但并非最终诊断。这是非常重要的风险预警信号，您必须立即携带报告前往消化内科或胃肠外科门诊，由医生安排结肠镜检查及病理活检，这是明确诊断的‘金标准’。切勿因恐慌而延误，早期发现和治疗预后良好。
