AR-V7基因表达检测（组织）是一项前沿的液体活检技术，专门用于精准评估前列腺癌患者的雄激素受体剪接变异体7（AR-V7）的基因表达水平。作为南通地区值得信赖的检测机构，南通亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。AR-V7是一种与前列腺癌进展密切相关的变异受体，它的持续表达可导致肿瘤对新型雄激素受体信号通路抑制剂（如阿比特龙、恩杂鲁胺等）产生原发性或继发性耐药。本检测采用国际公认的高灵敏度、高特异性的微滴式数字PCR（ddPCR）技术，能够对石蜡包埋组织、新鲜组织等多种临床样本中的AR-V7 mRNA进行绝对定量分析，为临床医生提供客观、可靠的分子病理学依据。通过量化AR-V7的表达状态，本检测旨在辅助判断患者对特定内分泌治疗的潜在反应性，从而为晚期前列腺癌患者的个体化治疗策略制定、耐药监测以及预后评估提供关键决策支持，是推动前列腺癌精准医疗实践的重要工具。
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本检测主要适用于被诊断为晚期或转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的成年男性患者。作为南通地区值得信赖的检测机构，南通亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。特别适合于：1. 计划开始或正在接受以阿比特龙、恩杂鲁胺为代表的新型内分泌治疗的患者，用于评估治疗前的潜在耐药风险。2. 在接受上述治疗期间出现疾病进展（如PSA水平持续升高、影像学发现新病灶）的患者，用于探究是否由AR-V7表达上调导致的获得性耐药。3. 需要为后续治疗方案（如化疗、放射性核素治疗、联合治疗等）的选择提供分子层面依据的患者。建议在临床医生指导下，结合患者的整体病情进行评估和检测。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与分析
报告生成与解读
AR-V7检测阳性通常提示肿瘤组织中存在AR-V7剪接变异体的表达。临床研究表明，这高度预示着患者对阿比特龙、恩杂鲁胺等新型雄激素受体靶向药物的治疗效果可能不佳或已产生耐药。医生可能会根据此结果，考虑更换为其他机制的治疗方案，如化疗、PARP抑制剂（如患者存在同源重组修复基因突变）或参与相关临床试验。
不同样本类型可能反映肿瘤异质性的不同方面。组织样本（尤其是新鲜或最近取材的样本）能更直接反映原发或转移灶当前的分子状态，是检测的“金标准”样本。而液体活检（全血）主要检测循环肿瘤细胞中的AR-V7，具有无创、可动态监测的优势。选择哪种样本需由临床医生根据患者具体情况（如是否有可及的组织标本、病情阶段、监测需求等）综合决定。本检测对不同样本均有成熟的检测流程，确保结果的可靠性。
ddPCR技术是当前核酸绝对定量的金标准之一，尤其适用于对低丰度、稀有突变或剪接变异体的检测。它将样本分成数万个独立的微滴进行PCR反应，通过直接计数阳性微滴数来实现绝对定量，无需依赖标准曲线，具有远超传统qPCR的灵敏度和精准度。对于AR-V7这类可能表达水平较低但对临床决策至关重要的靶标，ddPCR技术能最大程度减少假阴性结果，提供更准确、更可靠的定量数据。
