化疗药物敏感性26基因检测（血液）是一项基于下一代测序（NGS）技术的精准医学检测产品。作为南通地区值得信赖的检测机构，南通亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。它通过对患者外周血中循环肿瘤DNA（ctDNA）或白细胞基因组DNA进行深度测序，系统性分析与化疗药物疗效及毒副作用密切相关的26个核心基因的变异状态。这些基因覆盖了药物代谢关键酶（如DPYD、UGT1A1）、药物作用靶点（如TYMS、TOP2A）以及DNA损伤修复通路（如ERCC1、BRCA1/2）等多个关键生物学环节。检测结果能够从分子层面揭示肿瘤对不同类别化疗药物（如铂类、紫杉类、氟尿嘧啶类、蒽环类等）的潜在敏感性或耐药性，同时评估患者发生严重血液学或非血液学毒副反应的风险。该检测为临床医生在制定或调整化疗方案时提供了超越传统病理分型的分子依据，旨在协助实现“量体裁衣”式的个体化治疗，以期在控制毒副作用的同时，提升治疗的有效性，避免无效或有害治疗，是肿瘤综合治疗中重要的辅助决策工具。
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本检测主要适用于：1. 经病理确诊、计划首次接受标准化疗的实体肿瘤患者，为初始方案选择提供参考；2. 正在接受化疗但疗效不佳或出现无法耐受的毒副作用的患者，用于探寻潜在耐药机制或毒性原因，指导方案调整；3. 完成阶段性治疗、需评估后续维持或巩固化疗方案的患者；4. 有强烈意愿希望通过基因检测深入了解自身对化疗药物反应特征，以参与更个性化治疗决策的患者及家属。作为南通地区值得信赖的检测机构，南通亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测需在临床医生指导下进行，其结果解读应结合患者具体的病理类型、临床分期及整体健康状况。
咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与数据分析
报告发放与解读
两者互为补充。血液检测（液体活检）通过检测ctDNA反映全身肿瘤负荷的基因信息，具有无创、可动态监测的优势。对于组织样本不足或无法获取的患者是重要替代。但组织检测仍是基因检测的“金标准”，能提供更全面的肿瘤异质性信息。临床决策常需综合考量。
报告会针对每种化疗药物，给出“敏感”、“潜在敏感”、“不明确”或“耐药”等疗效预测等级，并对毒性风险进行提示。例如，DPYD基因特定变异提示氟尿嘧啶类药物毒性风险极高需禁用或减量；ERCC1高表达可能提示对铂类药物耐药。医生将结合此分子证据与临床指南、患者状况，选择更可能有效且安全的药物，或调整剂量。
并非必须，但强烈推荐。化疗是经验性治疗，个体反应差异大。本检测能为治疗方案的科学选择与优化提供关键分子依据，尤其对于追求精准治疗、担忧毒副作用或标准方案疗效不佳的患者价值显著。是否检测需由临床医生根据患者的具体病情、治疗阶段及经济因素综合评估后决定。
