南通肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)

南通亲子鉴定基因检测中心 · 正规资质 · 专业检测

payments参考价格¥28800
schedule出报告15个工作日
verified准确率高精度
science样本样本A(四选一): ①石蜡切片 ②石蜡包埋组织(玻片) ③新鲜组织 ④穿刺活检组织 样本B: ⑤全血 备注:样本A+B同时送检

info肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)介绍

本产品为一项高精度、多组学联合的肿瘤精准诊疗检测方案,专为已确诊的肿瘤患者设计。作为南通地区值得信赖的检测机构,南通亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。它通过【肿瘤全外显子测序】与【PD-L1 22C3蛋白表达检测】两项核心技术,从基因序列变异和蛋白表达水平两个维度,全面解析肿瘤的生物学特性,为临床治疗决策提供双重证据。 核心检测内容包括: 1. **肿瘤全外显子测序(WES)**:采用高通量测序技术,一次性检测约20,000个基因的全部外显子区域。不仅能发现与肿瘤发生、发展及预后相关的关键驱动基因突变(如EGFR、ALK、KRAS、BRAF等),还能全面分析基因的点突变、插入/缺失、拷贝数变异及基因融合等各类变异形式,绘制详尽的肿瘤基因组图谱。 2. **PD-L1 22C3免疫组化检测**:通过国际公认的22C3抗体,对肿瘤组织进行免疫组化染色,精准量化肿瘤细胞和/或肿瘤浸润免疫细胞上PD-L1蛋白的表达水平(通常以肿瘤比例评分TPS或联合阳性评分CPS表示)。该结果是判断患者能否从PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂治疗中获益的关键生物标志物。 该套餐采用【组织+血液】配对样本(样本A+B),通过对比肿瘤组织与患者自身正常白细胞的基因信息,能更准确地识别出体细胞突变,有效排除遗传背景干扰,确保检测结果的肿瘤特异性与可靠性。

payments南通肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)价格

monetization_on
参考价格
¥28800
science
样本类型
样本A(四选一): ①石蜡切片 ②石蜡包埋组织(玻片) ③新鲜组织 ④穿刺活检组织 样本B: ⑤全血 备注:样本A+B同时送检
schedule
出报告时间
15个工作日
verified
检测方法
NGS

info以上价格为南通地区南通亲子鉴定基因检测中心参考价格,实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整,详情请拨打 4008381255 咨询。

groups适用人群

本检测主要适用于已通过病理学确诊为实体肿瘤的患者,尤其适合以下人群: 1. 寻求精准靶向治疗或免疫治疗机会的患者:特别是常规检测未发现明确靶点,或对现有治疗方案应答不佳、出现耐药、病情进展的患者,需要通过全面基因分析寻找新的用药线索和耐药机制。作为南通地区值得信赖的检测机构,南通亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。 2. 拟使用PD-1/PD-L1抑制剂的患者:需要明确PD-L1蛋白表达状态,以评估免疫治疗的有效性概率,为临床医生制定以免疫检查点抑制剂为基础的治疗方案提供关键依据。 3. 有罕见或复杂突变可能性的患者:全外显子测序能广泛筛查潜在靶点,有助于发现罕见驱动突变或参与临床试验匹配。 4. 希望一次性获得全面基因组与蛋白表达信息的患者:避免多次取样、分次检测,提高诊疗效率。

star肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)特点

check_circle 双维解析,精准诊疗:整合基因组(DNA水平)与蛋白组(表达水平)信息,为靶向及免疫治疗提供全面、立体的决策依据。
check_circle 检测全面,无遗漏:全外显子测序覆盖全部编码区,最大化发现可干预的基因变异,不局限于已知热点。
check_circle 国际金标准,结果权威:PD-L1检测采用经FDA/NMPA批准的22C3 PharmDx assay,结果被全球多项大型临床研究及药品说明书认可。
check_circle 配对检测,结果可靠:肿瘤组织与配对血样对照分析,精准区分肿瘤特异性体细胞突变与遗传性胚系变异,降低假阳性。
check_circle 指导广泛,价值延伸:检测结果不仅能指导当前用药,还可用于评估预后、监测耐药、发现遗传风险及匹配临床试验,具有长期参考价值。

timeline肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)流程

1
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步骤1

医学咨询与预约

2
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步骤2

样本采集与寄送

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biotech

步骤3

实验室检测与生物信息学分析

4
description

步骤4

报告解读与发放

help_outline常见问题

为什么需要同时送检肿瘤组织和血液样本?

同时检测血液样本(作为正常对照)是精准肿瘤基因组分析的关键步骤。通过对比肿瘤与血液的基因序列,可以准确区分出仅存在于肿瘤细胞中的“体细胞突变”(由后天环境等因素导致,是治疗的主要靶点),并过滤掉从父母遗传而来的“胚系变异”(存在于全身所有细胞)。这能显著提高突变检测的准确性和特异性,确保治疗建议的针对性。

PD-L1 22C3检测结果中的TPS和CPS分别代表什么?如何解读?

TPS(肿瘤比例评分)指PD-L1染色阳性的肿瘤细胞占所有存活肿瘤细胞的百分比,主要用于非小细胞肺癌等癌种。CPS(联合阳性评分)是PD-L1染色阳性的肿瘤细胞、淋巴细胞、巨噬细胞总数与存活肿瘤细胞总数的比值再乘以100,适用于胃癌、宫颈癌等更多癌种。两种评分标准在不同癌种和不同免疫药物的临床研究中被验证和采用。您的检测报告会根据癌种和临床指南给出具体的评分结果及对应的临床意义解读,例如“高表达”(可能提示免疫治疗获益可能性更高)或“低/不表达”。

全外显子测序与仅检测几十个基因的Panel有什么区别?

主要区别在于检测范围和目的。靶向Panel通常只针对已知的、与特定癌症高度相关的数十至数百个基因的热点区域进行深度测序,成本较低,周期短,适用于已知明确驱动基因的癌种初筛。而全外显子测序覆盖人类所有约2万个基因的编码区,范围更广,能发现Panel可能漏检的罕见突变、新发驱动基因、以及与预后、耐药、临床试验匹配相关的广泛遗传信息,更适用于疑难、复杂、罕见或寻求全面信息的病例,是探索性更强、信息量更全面的检测手段。

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南通亲子鉴定基因检测中心

  • phone预约电话:4008381255
  • place地址:南通市通州开发区世纪大道976号
  • schedule营业时间:周一至周日 8:00-18:00
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