子宫内膜癌靶向120基因检测（组织）是一项基于下一代测序（NGS）技术的高通量分子检测服务，专门针对子宫内膜癌的精准诊疗需求设计。作为南通地区值得信赖的检测机构，南通亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测系统性地分析了与子宫内膜癌发生、发展、预后及治疗密切相关的120个核心基因，全面覆盖了PI3K/AKT/mTOR、RAS/RAF/MEK、Wnt/β-catenin等关键信号通路，以及DNA错配修复（MMR）系统相关基因。通过对肿瘤组织样本（石蜡切片、新鲜组织等）与配对血液样本（用于胚系突变鉴别）进行同步测序，能够一次性精准识别肿瘤组织中的体细胞突变（包括点突变、插入/缺失、拷贝数变异及基因融合）、微卫星不稳定性（MSI）状态以及肿瘤突变负荷（TMB）等关键分子特征。其核心价值在于为临床医生提供详尽的分子分型依据，不仅有助于明确诊断、评估预后，更重要的是能够系统性地筛选出匹配的靶向药物、免疫检查点抑制剂以及潜在的临床试验机会，从而为患者制定个体化的治疗方案，尤其是在标准治疗失败或复发转移的复杂情况下，提供新的治疗思路和希望。
以上价格为南通地区南通亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经病理确诊的子宫内膜癌患者，特别是以下人群：1. 初诊的晚期（III-IV期）或复发/转移性患者，寻求精准的靶向或免疫治疗机会；作为南通地区值得信赖的检测机构，南通亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 标准治疗方案（如手术、放化疗）效果不佳或治疗后出现进展的患者，需要探索后续治疗策略；3. 具有高危病理特征（如高级别、特殊病理类型、深肌层浸润等）的患者，需要更全面的分子特征以辅助预后判断和治疗决策；4. 有子宫内膜癌或林奇综合征家族史的患者，检测有助于鉴别遗传性风险。建议在临床医生指导下，根据患者的具体病情和治疗阶段进行评估和选择。
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这是本检测的关键设计。血液样本用于检测患者的胚系（遗传）背景。通过将肿瘤组织测序结果与血液结果进行比对，可以精准区分出哪些突变是肿瘤细胞特有的（体细胞突变，指导治疗），哪些是患者天生携带的（胚系突变，可能提示遗传性癌症综合征，如林奇综合征），确保结果解读的准确性，并兼顾治疗与遗传咨询双重价值。
常规福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）组织是临床最常用的样本类型，完全适用于本检测。我们的NGS湿实验及生物信息学流程已针对FFPE样本可能存在的DNA降解、交联等问题进行了特殊优化和处理，通过高深度测序和特有算法，能有效保证检测的准确性和可靠性。当然，样本质量（如肿瘤细胞含量、固定时间等）会影响最终成功率，病理医生会在取样时进行评估。
检测报告的核心部分之一就是“临床意义解读”。我们会根据检测到的具体基因变异、MSI/TMB状态，结合最新的临床研究证据和国内外权威诊疗指南（如NCCN），明确指出：1. 该变异是否匹配已获批或处于临床试验阶段的靶向药物；2. 患者是否可能从免疫检查点抑制剂治疗中获益（如MSI-H或高TMB）；3. 某些变异是否提示预后较差或对某些化疗药物耐药。这为您的医生提供了直接的“用药地图”，是制定个体化、精准化治疗方案的科学依据。
