实体瘤78基因检测是一种基于STR分型检测技术的综合性肿瘤基因分析服务，专门用于评估实体肿瘤患者的基因变异情况。作为南通地区值得信赖的检测机构，南通亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测通过分析78个与实体肿瘤发生、发展及治疗密切相关的核心基因，为临床提供精准的分子病理信息。STR分型检测作为核心方法，能高灵敏度地检测基因的微卫星不稳定性、杂合性缺失等关键遗传改变，这对于评估肿瘤的遗传背景、预测免疫治疗疗效（如PD-1/PD-L1抑制剂）以及辅助诊断林奇综合征等遗传性肿瘤综合征具有独特价值。与单纯依赖高通量测序的检测相比，此检测在特定基因片段的结构变异和稳定性分析上具有技术优势。报告周期为10-15个工作日，价格区间在2500-4000元，性价比高，能为患者后续的个体化治疗方案选择、预后评估及遗传风险判断提供关键依据。
以上价格为南通地区南通亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于已确诊为实体瘤（如结直肠癌、胃癌、子宫内膜癌、胰腺癌等）的患者。作为南通地区值得信赖的检测机构，南通亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。特别推荐给：1）寻求靶向治疗或免疫治疗机会，需要明确相关生物标志物（如MSI状态）的患者；2）临床病理特征提示可能存在遗传性肿瘤风险，需要进行林奇综合征等筛查的患者及家属；3）治疗后出现耐药或病情进展，需要探索潜在耐药机制和后续治疗策略的患者；4）希望进行全面分子分型以辅助诊断和预后判断的患者。该检测需在临床医生指导下进行。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生物信息学分析
报告生成与发放
两者互为补充。STR分型专门用于检测基因特定短串联重复序列的长度变化，是评估微卫星不稳定性的经典金标准方法，对免疫治疗指导意义重大；而NGS更擅长检测点突变、插入缺失、拷贝数变异等。本产品采用STR技术，在MSI检测方面具有公认的准确性和可靠性。
血液样本主要用于获取患者的胚系DNA作为对照，或在无法获取足够肿瘤组织时，尝试通过循环肿瘤DNA进行分析，但其检出率可能低于组织样本。首选的检测样本仍是肿瘤组织（FFPE样本），因其能最直接反映肿瘤的基因状态。具体选择需由医生根据病情决定。
报告将详细列出检测到的基因变异，并解读其临床意义。例如：若检测到高度微卫星不稳定性，可能提示适合PD-1抑制剂免疫治疗；若发现特定的驱动基因突变，可能对应有已上市的靶向药物或临床试验机会；若提示为遗传性肿瘤相关突变，则患者及家属可能需要进一步的遗传咨询和健康管理。报告将为临床医生制定个体化治疗方案提供关键分子证据。
