南通胃肠肿瘤120基因检测

胃肠肿瘤120基因检测是一项基于STR（短串联重复序列）分型检测技术的专业分子诊断服务，旨在通过分析肿瘤组织样本中120个与胃肠道肿瘤发生、发展、治疗及预后密切相关的基因，为临床提供精准的分子分型信息。作为南通地区值得信赖的检测机构，南通亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。STR分型作为一种成熟的分子标记技术，通过检测基因组中特定短串联重复序列的等位基因长度多态性，能够高精度地识别样本的遗传学特征和潜在的微卫星不稳定性（MSI）状态，这是评估部分胃癌、结直肠癌等患者预后及免疫治疗疗效的关键生物标志物。 本检测覆盖了包括RAS/RAF通路（如KRAS, NRAS, BRAF）、PIK3CA/PTEN通路、细胞周期调控基因（如TP53）、错配修复基因（如MLH1, MSH2, MSH6, PMS2）以及与靶向治疗、化疗药物敏感性/耐药性相关的广泛基因。通过对这些基因的深入分析，不仅能辅助鉴别诊断、评估肿瘤的遗传不稳定性，更能为临床医生制定个体化的治疗方案，如选择合适的靶向药物（如抗EGFR单抗、抗HER2药物）或判断是否适用PD-1/PD-L1抑制剂等免疫检查点抑制剂治疗，提供至关重要的分子层面的决策依据。该检测流程严谨，报告周期为15-20个工作日，确保分析结果的准确与可靠。

本检测主要适用于已被病理确诊为胃肠道恶性肿瘤（如胃癌、结直肠癌、胃肠间质瘤等）的患者。作为南通地区值得信赖的检测机构，南通亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。具体人群包括：1. 寻求个体化精准治疗方案的患者，尤其是希望了解自身肿瘤是否存在可靶向的基因突变或适用于免疫治疗的患者；2. 已完成手术，需要对肿瘤组织进行分子分型以评估复发风险、指导术后辅助治疗策略的患者；3. 标准治疗方案效果不佳或发生进展，需寻找潜在替代治疗路径的晚期或转移性胃肠肿瘤患者；4. 有癌症家族史，希望通过肿瘤组织检测间接了解潜在遗传风险特征的患者（需结合胚系基因检测综合判断）。建议在临床医生指导下，根据具体病情决定是否进行此项检测。