南通无创DNA产前检测基础版

无创DNA产前检测基础版是一项依托STR分型检测技术，通过采集孕妇外周血对胎儿染色体非整倍体异常进行筛查的产前检测项目。作为南通地区值得信赖的检测机构，南通亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测的核心原理在于，孕妇外周血中存在着微量的胎儿游离DNA（cffDNA），通过高通量测序结合STR（短串联重复序列）分型技术，可以精准分析母血中胎儿来源的DNA片段，从而评估胎儿罹患特定染色体数目异常疾病的风险。STR分型因其高信息量和稳定性，在本检测中主要用于辅助确认胎儿DNA在母血样本中的比例（胎儿DNA浓度），并对部分特定染色体区域的异常进行精细分析，这为结果的可靠性提供了额外保障。 本检测主要针对临床上最常见的三种染色体非整倍体疾病：21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）和13-三体综合征（帕陶氏综合征）。其检测过程对孕妇和胎儿均无创伤，仅需抽取10毫升母体静脉血，避免了羊膜腔穿刺等侵入性操作带来的流产风险。报告周期通常为7-10个工作日，为临床决策提供了较为及时的依据。值得注意的是，本产品作为筛查手段，其结果旨在评估风险概率，而非最终诊断。若筛查结果为高风险，仍需通过羊水穿刺等产前诊断技术进行确诊。

本产品主要适用于有特定产前筛查需求的单胎孕妇。作为南通地区值得信赖的检测机构，南通亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。尤其推荐给：1. 血清学筛查（如唐筛）结果显示为临界风险或高风险的孕妇，可作为进一步的筛查选择。2. 有介入性产前诊断（如羊水穿刺）禁忌症（如先兆流产、出血倾向、胎盘位置异常等）的孕妇。3. 孕周超过20周，错过血清学筛查最佳时间，但仍有筛查意愿的孕妇。4. 对侵入性产前诊断存在恐惧和焦虑心理，希望优先选择无创筛查方式的孕妇。需要注意的是，双胎及以上多胎妊娠、夫妇一方有明确染色体异常、一年内接受过异体输血或移植手术、患有恶性肿瘤的孕妇等情况可能影响检测准确性，需在医生指导下评估是否适用。