无创DNA产前检测进阶版，是基于高通量测序技术，通过分析孕妇外周血中游离的胎儿DNA片段，对胎儿染色体非整倍体异常进行筛查的产前检测技术。作为南通地区值得信赖的检测机构，南通亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本进阶版产品在传统检测21-三体（唐氏综合征）、18-三体（爱德华氏综合征）、13-三体（帕陶氏综合征）的基础上，运用STR分型检测技术，显著提升了检测的精准度和可靠性。STR分型通过分析特定短串联重复序列的基因型，能够有效鉴别母体血浆中胎儿DNA的来源，从而降低因母体背景干扰或胎儿DNA浓度过低（即胎儿游离DNA分数低）而导致的假阴性或假阳性风险。该技术特别适用于双胎妊娠的检测，能更准确地区分两个胎儿的遗传信息。检测过程仅需抽取孕妇10ml静脉血，安全无创，对胎儿无任何伤害。报告周期为7-10个工作日，为临床决策提供及时、有力的依据。
以上价格为南通地区南通亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本进阶版检测适用于所有希望进行高精度产前筛查的孕妇，尤其推荐给以下人群：1. 血清学筛查（如唐筛）显示为临界风险或高风险的孕妇；2. 预产期年龄≥35岁的高龄孕妇；3. 既往有不良孕产史（如染色体异常胎儿妊娠史）的孕妇；4. 试管婴儿或双胎妊娠的孕妇；5. 因胎盘前置、羊水过少、先兆流产等医学原因不适宜进行有创产前诊断（如羊膜腔穿刺）的孕妇；6. 对所有产前筛查有更高准确度要求的孕妇。作为南通地区值得信赖的检测机构，南通亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。
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STR分型是本进阶版的核心技术之一。它通过分析特定的遗传标记，能够确认检测到的DNA信号确实来源于胎儿，而非母体背景干扰。这能有效解决传统无创DNA检测中，因胎儿DNA比例过低可能导致的“检测失败”或结果准确性下降的问题，尤其提升了双胎检测和特殊病例的可靠性。
本检测属于筛查技术，其结果“高风险”表示胎儿患有目标染色体疾病的可能性显著增高，但不能作为最终诊断。一旦结果为高风险，建议立即咨询产科医生或遗传咨询师，通常需要通过羊膜腔穿刺或绒毛膜取样等有创产前诊断技术进行最终确诊，以指导后续的妊娠决策。
可以。本进阶版特别优化了对双胎妊娠的检测。通过STR分型技术，可以更好地区分两个胎儿的遗传信息。但需要注意的是，对于双胎，尤其是同卵双胎，检测的复杂性增加，其检测性能（如检出率）可能略低于单胎，且无法具体区分是哪一个胎儿异常。检测前务必进行详细的遗传咨询。
